Novinky

US interference unacceptable in EU legislative proposal for an SPC manufacturing waiver

The US patent and trademark office (USPTO), together with the US Trade Office (USTR) and the US Department of Commerce, is holding this week a dedicated, Government official only briefing on the EU legislative proposal for a Supplementary Protection Certificate (SPC) manufacturing waiver. The meeting, which will be conducted under Chatham house rules, will take Tuesday, October 23rd in Brussels. Viac >>

 

Risk that European Council will “neuter” SPC manufacturing waiver and give foreign (non-EU) manufacturers strong advantage over EU-based manufacturers

SPC manufacturing waiver, proposed by the European Commission, in jeopardy as vested interests continue to hamper progress on achieving a workable draft legislation. Viac >>

 

Európska lieková agentúra EMA podporuje biologicky podobné lieky

The European Medicines Agency (EMA) and the European Commission have published additional information material on biosimilar medicines, as part of their ongoing collaboration to improve understanding of biosimilars across the European Union (EU). Viac >>

 

Ako liečiť rovnako účinne za menej peňazí alebo čo ste sa nedočítali o biosimilároch

Ostatné dni stránky celoslovenských denníkov plnili články o tom, ako je ohrozená liečba pacientov, pretože štátna Všeobecná zdravotná poisťovňa chce nakúpiť lacnejšie biosimilárne lieky namiesto originálnych. Nie je to pravda. Biosimilárne lieky nepredstavujú žiadnu hrozbu v účinnosti liečby. A dokonca dávajú šancu, aby bolo viac vyliečených. Viac >>

 

Biosimilárne lieky môžu ušetriť desiatky miliónov eur

Inštitút INEKO zverejnil analýzu biosimilarnych liekov. Viac >>

 

Zdravotnícke noviny uvádzajú na pravú mieru rôzne dezinformácie o biosimilárnych liekoch.

V poslednom čase sa za "objektívne" informácie vydávali prostredníctvom médií rôzne súkromné názory jednotlivcov, nerešpektujúce oficiálne postoje a stanoviská odborných kruhov, alebo regulátorov na európskej alebo národnej úrovni, alebo sa k účinnosti a bezpečnosti liečby vyjadrovali nelekári alebo jednotlivci bez akýchkoľvek dôkazov a relevantných zdrojov svojich tvrdení. Šírenie poplašných správ a zavádzajúcich informácií môže mať veľký dopad na úspešnosť liečby pacientov a ich dôveru v lekárov. Viac >>

 

Stanovisko asociácie GENAS k medializovaným informáciám o biosimilárnych liekoch

Asociácia výrobcov generických a biologicky podobných liečiv GENAS ostro protestuje voči zavádzajúcim informáciám, ktoré sa v poslednom období objavujú v médiách o biologicky podobných liekoch (biosimilároch). Nekorektné a tendenčné články podsúvajú svojmu publiku informácie, ktoré sú v rozpore s vedeckými poznatkami a stanoviskom najdôležitejšej európskej liekovej autority EMA (Európska lieková agentúra). Navyše táto  kampaň zneisťuje aj množstvo úspešne liečených pacientov s inými diagnózami, napríklad z oblasti hematologických a diabetologických ochorení,  kde sú biologicky podobné lieky  už dlhoročne etablované ako účinná a bezpečná terapeutická alternatíva na Slovensku. Viac >>

 

V Írsku chcú presadiť biosimilárnu substitúciu na úroveň lekární

Írsko je v biosimilárnej substitúcii už tak ďaleko, že zvažuje zámenu liekov na úrovni lekární. Na Slovensku niektorí individuálni pacienti a médiá šíria paniku, neoverené informácie a poplašné správy. Najlepší zdroj informácií je EMA (Európska lieková agentúra), ktorá schvaľuje všetky lieky na európskom trhu a má najviac poznatkov o ich kvalite a bezpečnosti. Viac >>

 

«zobraziť 1 z 8 strán»